Daltonismo - todo a saber para un daltonico

Daltonismo rojo-verde

Esos con protanopia, deuteranopia, protanomaly, y tiene deuteranomaly dificultad con discriminar los matices rojos y verdes.

El daltonismo rojo-verde genético afecta a hombres mucho más a menudo que mujeres, porque los genes para los receptores rojos y verdes del color se localizan en el cromosoma X, de cuál hombres tienen sólo uno y las mujeres tienen dos. Tal rasgo se llama sexo-ligado. Las hembras genéticas (46, XX) son que color rojo-verde ciega sólo si ambos sus cromosomas X son defectuosos con una deficiencia semejante, mientras que los males genéticos (46, XY) son el color ciega si su solo cromosoma X es defectuoso.

El gene para el daltonismo rojo-verde se transmite de un color ciega masculino a todas sus hijas que son portadores de heterozygote y son generalmente no afectado. En cambio, una mujer de portador tiene una oportunidad del cincuenta por ciento del paso en una región mutada del cromosoma X a cada una de su progenitura masculina. Los hijos de un afectado masculino no heredarán el rasgo de él, desde que ellos reciben su cromosoma Y y no su (defectuoso) el cromosoma X. Deba un afectado masculino tiene a niños con un portador o mujer daltónica, sus hijas pueden ser daltónicas heredando un cromosoma X afectado de cada padre.

Porque un cromosoma X se desactiva al azar en cada célula durante un desarrollo de mujer, es posible para ella tener cuatro tipos diferentes de cono, como cuando un portador de protanomaly tiene a un niño con un hombre de deuteranomalic. Denotando el alleles normal de la visión por P y D y el anómalo por P y D, el portador es pD de PD y el hombre es Pd. La hija es o PD Pd o pD Pd. Suponga que ella es pD Pd. Cada célula en su cuerpo expresa o su pD de cromosoma de madre o su padre Pd. Así su presentir rojo-verde implicará el normal y los pigmentos anómalos para ambos colores. Tales mujeres son tetrachromats, desde que ellos requieren una mezcla de cuatro luces espectrales a emparejar una luz arbitraria.

Hay muchos tipos del daltonismo. El muy común es rojo-verde hereditario (genético) los desórdenes de photoreceptor, pero es también posible adquirir el daltonismo por el daño a la retina, a nervio óptico, o a áreas más altas de cerebro. Las áreas más altas del cerebro procesamiento en colores implicado incluye la senda de parvocellular del núcleo lateral de geniculate del tálamo, y de área V4 visual de la corteza visual. El daltonismo adquirido es generalmente a diferencia de los desórdenes genéticos más típicos. Por ejemplo, es posible adquirir el daltonismo sólo en una porción del campo visual pero mantener la visión normal del color en otra parte. Algunas formas del daltonismo adquirido son reversibles. El daltonismo transitorio ocurre también (muy raramente) en el aura de algunas víctimas de migraña.

Las clases diferentes del resultado heredado del daltonismo de la pérdida parcial o completa de la función de uno o de más de los sistemas diferentes de cono. Cuándo un sistema de cono se cede, dichromacy resulta. Las formas más frecuentes del resultado humano del daltonismo de problemas con o el centro o la longitud de onda larga sistemas sensibles de cono, e implica dificultades a discriminar rojo, amarillo, y verde del uno al otro. Ellos son referidos colectivamente al daltonismo como rojo-verde, aunque el término es un simplismo y descaminando algo. Otras formas del daltonismo son mucho más raras. Ellos incluyen los problemas a discriminar la melancolía de amarillo, y las formas más raras de todo, completan el daltonismo o monochromacy, donde uno no puede distinguirse ningún color de gris, como en una película o la fotografía blancas y negras.

La retina humana normal contiene dos clases de células sensibles ligeras: las células de la barra (activo en la luz baja) y las células de cono (activo en la luz del día normal). Normalmente, hay tres clases de conos, cada contener un pigmento diferente. Los conos se activan cuando los pigmentos absorben la luz. Los espectro de la absorción de los pigmentos difieren; uno es maximalmente sensible a longitudes de ondas cortas, uno a la superposición entre los espectro de la absorción de los tres sistemas: los colores diferentes se reconocen cuando los tipos diferentes de cono son estimulados a extensiones diferentes. Por ejemplo, la luz roja estimula los conos largos de la longitud de onda mucho más que cualquiera de los otros, pero el cambio gradual en el matiz visto, como la longitud de onda reduce, sea el resultado de los otros dos sistemas de cono se estimulando cada vez más también.
longitudes de ondas medias, y al tercero a longitudes de ondas largas (sus sensibilidades del pico están en las regiones azules, amarillento-verdes y amarillas del espectro, respectivamente). Los espectro de la absorción de tres sistemas cubren mucho del espectro visible, así que no es enteramente exacto referirse a ellos receptores como “azules”, “verdes” y “rojos”, especialmente porque el receptor “rojo” tiene realmente su sensibilidad del pico en el amarillo. La sensibilidad de la visión normal del color depende de realmente

La enfermedad es hereditaria y va ligada al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produce un notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede sufrir o portar la enfermedad, y transmitirla a sus hijos varones. Probablemente, la mitad de sus hijas serán portadoras. La transmisión genética es igual que en la hemofilia.